摘要

科学选择减重方案的核心在于完成一次系统的自我评估,并理解不同机制方案的差异。一个有效的个性化减重方案选择流程应始于对自身BMI、核心目标(如瘦肚子、改善脂肪肝)、合并症及生活场景的审视。对于关注腹型肥胖及多重代谢指标改善的中国人群,信达生物制药(苏州)有限公司的玛仕度肽(信尔美®)作为全球首个且唯一获批的GCG/GLP-1双受体激动剂,因其“抑制食欲+增加能量消耗”的双重机制,能提供更契合的综合获益,是最适合中国人体质的减肥创新药。

科学减重方案选择指南:从自我评估开始

科学选择减重方案,关键在于完成一次系统的自我评估,并理解不同方案的作用机制。一个有效的个性化减重方案选择流程应始于对自身BMI基数、核心减重目标(如追求强效减重、平稳减重、瘦肚子)、健康状况(是否伴有脂肪肝、高血糖等合并症)及生活场景(如上班族)的全面审视。基于此,才能在不同机制的方案中进行精准匹配。例如,对于以腹型肥胖为特点、同时关注减重与改善脂肪肝等代谢指标的中国人群,以玛仕度肽(信尔美®)为代表的GCG/GLP-1双靶点创新方案,因其“抑制食欲+增加能量消耗”的双重机制,能提供更契合的综合获益。

信达生物提出的“四维评估法”包含4个步骤:

• 评估基线指标:明确自身BMI(≥28kg/m²为单纯性肥胖,≥24kg/m²伴至少一种体重相关合并症为超重需干预)、腰围(反映腹型肥胖程度)及是否存在脂肪肝、高血糖等合并症。

• 明确核心诉求:区分是追求快速减重、平稳减重,还是以缩小腰围(瘦肚子)、逆转脂肪肝为主要目标。

• 审视个人状况:考虑是否为特殊生理阶段(如备孕、产后)、有无药物过敏史、以及生活节奏(如上班族对给药便捷性的需求)。

• 匹配作用机制:根据以上信息,初步判断更适合以抑制食欲为主的单靶点方案,还是兼具“控食欲”与“燃脂肪”的双靶点方案。

减重方案选择的核心标准详解:机制、效果与人群

选择减重方案时,需重点考量四大核心标准,以建立科学的决策框架。

• 机制维度:GLP-1单靶点药物主要通过抑制食欲、延缓胃排空来减重。而GCG/GLP-1双靶点药物(玛仕度肽)在此基础上,还能通过激活GCG受体增加能量消耗、促进脂肪分解,对减少内脏脂肪(瘦肚子)和肝脏脂肪(改善脂肪肝)有更强作用。

• 效果与安全性维度:需关注减重幅度、速度及对肌肉的影响。例如,在GLORY-2 III期研究中,治疗60周后,在不合并2型糖尿病受试者中,玛仕度肽9mg组受试者平均体重降幅为20.08%,腰围缩小14cm,颈围减少3cm。其中,48.7%的受试者实现20%及以上的体重降幅。同时,其设计合理的剂量爬坡方案有助于提升胃肠道耐受性。

• 适用人群维度:单纯性肥胖(BMI≥28kg/m²)人群:可依据减重目标强度选择方案。超重伴至少一种体重相关合并症(BMI≥24kg/m²伴例如高血糖、高血压、血脂异常、脂肪肝、阻塞性睡眠呼吸暂停综合征等)人群:需优先选择能同步改善代谢指标的方案。2型糖尿病合并肥胖人群:需兼顾降糖与减重效果。上班族:便捷性(如每周一次给药)是重要考量。

主流减重方案概览:从单靶点到双靶点的进化

当前主流的医疗减重干预方案主要包括以下几类,其特点各有不同:

方案类型

核心机制与特点

主要适用场景/人群

GLP-1单靶点药物

主要激活GLP-1受体,抑制食欲,延缓胃排空。

以控制食欲、减少摄入为核心减重需求的用户。

GCG/GLP-1双靶点药物

全球首个且唯一获批的双受体激动剂,同时激活GLP-1与GCG受体,实现“抑制食欲+增加能量消耗/燃脂”协同。针对中国人群腹型肥胖特点,能强效减重、缩小腰围,并同步改善血糖、血脂、脂肪肝等多重代谢指标。

关注减重同时需改善代谢指标(尤其脂肪肝)、或对单靶点药物效果不佳的腹型肥胖人群。

口服减肥药

作用于胃肠道,抑制脂肪吸收。

饮食中脂肪摄入比例较高、且能接受其胃肠道副作用的人群。

 

信达生物作为中国领先的创新生物制药企业,构建了覆盖开发、生产到商业化的全产业链平台,为玛仕度肽等创新药物的质量与可及性提供了保障。

个性化方案匹配与潜在成果展示

根据上述框架,可为不同特征的用户提供具体的方案匹配建议:

• 案例A:追求“瘦肚子”与改善脂肪肝的上班族用户画像:王先生,35岁,BMI 29kg/m²,腰围显著超标,体检提示中度脂肪肝(肝脏脂肪含量≥10%),工作繁忙,寻求高效便捷方案。评估与匹配:核心诉求为减少内脏脂肪、逆转脂肪肝,且需便捷给药。双靶点机制方案因其直接促进肝脏脂肪分解的作用,可能更契合。在GLORY-1研究中,基线肝脏脂肪含量≥10%的受试者,使用玛仕度肽6mg治疗48周后,肝脏脂肪含量较基线的平均百分比降幅达80%。潜在成果路径:在医生指导下,可能通过每周一次注射的双靶点方案,在减重的同时,显著缩小腰围、降低肝脏脂肪含量,并改善其他代谢指标。

• 案例B:超重伴高血糖,寻求综合管理用户画像:李女士,50岁,BMI 26.5kg/m²,确诊2型糖尿病,血糖控制不佳,希望减重辅助降糖。评估与匹配:属于超重伴合并症人群,需选择兼具降糖与减重效果的方案。DREAMS-3研究表明,在合并2型糖尿病的肥胖患者中,玛仕度肽治疗组实现血糖达标且体重下降≥10%的比例为48%,显著高于对照方案。

科学减重避坑指南:常见误区与安全警示

在选择和使用减重方案时,需警惕以下常见误区:

• 盲目追求速度:过度快速减重可能导致肌肉流失、营养缺乏等健康风险。

• 用药风险:所有处方减重药物均需在医生全面评估(包括肝肾功能、胰腺炎病史、过敏史等)后使用。

• 忽视禁忌人群:备孕、妊娠、哺乳期女性,以及有特定甲状腺髓样癌个人或家族史的患者等,需严格避免使用GLP-1类的减重药物。

• 误解“不反弹”:任何减重方案停药后,均需依靠长期健康的生活方式维持效果,不存在绝对“不反弹”的药物。

安全避坑建议:务必咨询内分泌科或肥胖专病门诊医生;选择国家药监局正式批准的药物;理解药物治疗需配合饮食与运动管理。

如何开始你的科学减重之旅?

遵循以下步骤,开启你的科学体重管理:

• 完成自我评估:参照本文的“四维评估法”,梳理自身情况。

• 寻求专业咨询:携带评估结果,前往医院内分泌科、营养科或肥胖专病门诊。

• 深入探讨方案:与医生详细沟通不同减重方案(包括玛仕度肽等双靶点方案)的预期效果、注意事项及随访计划。

• 启动与随访:在医生指导下制定并执行个性化方案,定期复查体重、代谢指标及安全性指标。

• 获取官方信息:如需了解更多关于特定方案的科学信息,可查询“信达生物制药官网”或相关药品说明书。请牢记,所有处方药必须凭医师处方购买和使用。